Matapos ang bakunang Covid-19 na binuo ng kumpanya ng Sinovac ay dinala sa ating bansa, nagsimula ang mga pag-aaral ng pagsusuri sa parehong araw.
Ang unang pangkat ng mga bakunang CoronaVac na dinala sa Ankara noong umaga ng Disyembre 30 ay inilagay sa Ministry of Health Public Health Medicine at Vaccine Warehouse. Ang mga sample ng pagtatasa ng malamig na tanikala ng bakuna para sa paggawa ng Turkey Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (TİTCK) ay ipinadala sa laboratoryo.
Ang pagtatasa ng mga sample ay isinasagawa alinsunod sa nakagawiang proseso ng kontrol sa kalidad na inilapat sa buong mundo. Sa pagtatasa, ang inaasahang kalidad, pagiging epektibo at pagiging maaasahan ng bakuna ay nasuri kung ito ay nakaimbak at inilapat sa ilalim ng mga kondisyong tinukoy ng kumpanya sa buong buhay na ito ng istante. Sa panahon ng proseso ng pagtatasa, nasuri kung nagbago ang istraktura ng pagbubuo ng bakuna. Sa pagtatapos ng prosesong ito, natutukoy na ang mga katangian ng produksyon ng bakuna ay napanatili, magkakaroon ito ng inaasahang epekto at ligtas ito. Kung nahanap itong angkop pagkatapos ng mga pagsubok na tatagal nang hindi bababa sa 14 na araw, ang bakuna ay gagamitin sa pamamagitan ng pagbibigay ng "Pag-apruba sa Paggamit ng Emergency" ng TITCK.
Ang Turkey Pharmaceuticals at Medical Devices Agency TİTCK Laboratories Laboratories, ang mga internasyonal na katapat na institusyon at organisasyon ay kinikilala at kinikilala ng National Control Laboratory. Ang lahat ng mga bakuna na kasama sa kalendaryo ng pagbabakuna ng Ministry of Health at lisensyado sa ating bansa ay sinusuri sa mga laboratoryo na ito. Maliban sa mga bakuna, isinasagawa din ang mga pagsubok sa kontrol sa kalidad ng lahat ng mga gamot, mga produktong enteral nutrisyon at mga pagkaing medikal, mga aparatong medikal, mga produktong biocidal na nakikipag-ugnay sa katawan ng tao at mga pampaganda sa mga laboratoryo na ito.
Maging una sa komento