5 Mga Palatandaan ng Kanser sa Mata sa mga Sanggol

Sinabi ni Assoc. Sinabi ni Dr. Gumawa ng mga pahayag si Sevil Karaman tungkol sa mga sintomas at paggamot ng kanser sa mata.

Itinuturo na ang retinoblastoma ay isa sa mga pinakakaraniwan at mahalagang intraocular tumor na nakikita sa mga sanggol, sinabi ni Karaman, "Nakikita ito sa humigit-kumulang isa sa 18 libong mga live birth. 80 porsiyento ng mga pasyente ay mas bata sa apat na taong gulang, at ito ay bihira pagkatapos ng anim na taong gulang. Parehong apektado ang mga lalaki at babae.” nagbigay ng impormasyon.

"Ang pag-follow-up at paggamot sa tumor sa mata ay pagtutulungan ng magkakasama"

Ang paglilista ng mga yugto ng diagnosis ng mga tumor na maaaring mangyari sa mata, sinabi ni Karaman sa kanyang nakasulat na pahayag;

"Pagkatapos ng pagsusuri, ang konsultasyon mula sa isang pediatrician ay maaaring hilingin depende sa kasalukuyang sitwasyon. Ang diagnosis, paggamot at pag-follow-up ng retinoblastoma ay isang pagsisikap ng pangkat. Bilang karagdagan, maaaring kailanganin ang iba't ibang diagnostic na pagsusuri gaya ng ultrasound, computed tomography (CT) o magnetic resonance (MR) imaging upang bigyang-kahulugan ang uri, laki, lokasyon at pinagmulan ng tumor. Ang mga pagsusuri sa dugo at utak ng buto ay maaaring isagawa upang suriin ang pagkalat ng tumor sa ibang mga organo.

"Ang gene na responsable para sa retinoslastoma"

Sa pagpapaalam na ang retinoblastoma ay nagmula sa retinoblastoma gene na matatagpuan sa chromosome 13, ipinagpatuloy ni Karaman ang kanyang mga salita tulad ng sumusunod;

"Sa humigit-kumulang 60 porsiyento ng mga retinoblastoma, ang sakit ay hindi namamana. Nabatid na 10 hanggang 15 porsiyento ng lahat ng kaso ng retinoblastoma ay matatagpuan sa mga miyembro ng pamilya. Ang nakikitang sakit sa magkabilang mata ay nagpapahiwatig ng namamana na retinoblastoma. Ang mga kaso ng unilateral na retinoblastoma ay karaniwang hindi namamana. Ang panganib na magkaroon ng retinoblastoma sa mga supling ng malulusog na magulang na ang anak ay may retinoblastoma sa magkabilang mata ay humigit-kumulang 3 porsiyento. Kung ang pagkakasangkot ay unilateral sa apektadong bata, ang posibilidad na makita ito sa ibang mga bata ay mas mababa sa 1%.

Sinabi ni Karaman na ang isang malaking bilang ng mga bata na may retinoblastoma ay maaaring mabawi ang kanilang kalusugan sa mga advanced na kasalukuyang pagsusuri at mga diskarte sa paggamot, at sinabi na sila ay nagtatrabaho bilang isang pangkat ng mga ophthalmologist, pediatric oncologist, radiation oncologist at neuro-interventional radiologist sa proseso ng paggamot na may multidisciplinary lapitan.