Ang Cystic Fibrosis, na nakikita sa isa sa bawat 3-4 na libong sanggol sa Turkey, ay maaaring magdulot ng kamatayan. Ang Cystic Fibrosis ay isa sa mga pinaka-mapanganib na sakit para sa mga bata kung hindi ito makontrol. Matapos ang pagkamatay ni Melih Kalkan, naging agenda sa internet ang Cystic Fibrosis. Sinimulan ng mga mamamayan na siyasatin ang mga detalye ng sakit na Cystic Fibrosis. Kaya, ano ang Cystic Fibrosis, ano ang mga sintomas?
Pumanaw ang Twitch publisher at content producer na si Melih 'JRLOST' Kalkan, na kilala sa kanyang pagiging positibo at talento sa social media, sa ospital kung saan siya ginamot saglit. Ang pagkamatay ni Kalkan ay nagulat sa kanyang mga tagahanga.
Ang batang publisher na si Melih Kalkan, na kilala sa kanyang mga publikasyon na may 'Unlost', ay namatay pagkatapos na pumanaw sa cystic fibrosis disease. Habang nasa agenda ang balita sa social media; Ang kanyang mga mahal sa buhay ay labis na nagdusa.
YouTubeSi Melih Kalkan, na gumagawa ng nilalaman sa . at nag-broadcast sa Twitch, ay nahihirapan sa sakit na 'cystic fibrosis'.
Ano ang cystic fibrosis?
Ang Cystic Fibrosis ay isang genetic na sakit na kadalasang nakakaapekto sa mga baga, ngunit gayundin sa mga bituka, pancreas, atay at bato. Dahil sa sakit, ang mga cell na gumagawa ng mucus, pawis, at digestive juice ay hindi maaaring gumana ng maayos. Ang cystic fibrosis ay maaaring maging banta sa buhay at ang mga pasyente ay may mas maikling habang-buhay kaysa karaniwan. Ang sakit ay makikita sa mga indibidwal na ang parehong mga magulang ay may depektong gene. Kabilang sa mga karaniwang malalang problema na nauugnay sa sakit ang kahirapan sa paghinga at pag-ubo ng plema bilang resulta ng paulit-ulit na impeksyon sa baga. Walang tiyak na paggamot para sa cystic fibrosis. Gayunpaman, ang mabuting nutrisyon, pagnipis ng uhog, at paggawa ng mga hakbang upang madagdagan ang paglabas ng plema ay maaaring makatulong na mapabuti ang kalidad ng buhay.
Ano ang mga sintomas ng cystic fibrosis?
Ang mga sintomas ng cystic fibrosis ay hindi pareho sa bawat pasyente. Iba't ibang sintomas ang makikita depende sa kalubhaan ng sakit. Kahit na sa parehong tao, ang mga sintomas ay maaaring lumala o bumuti sa paglipas ng panahon. Ang ilang mga tao ay hindi nakakaranas ng anumang mga sintomas hanggang sa pagbibinata o pagtanda. Ang mga indibidwal na may cystic fibrosis ay may mas mataas kaysa sa normal na antas ng asin sa kanilang pawis. Makatikim ng asin ang mga magulang kapag hinahalikan nila ang kanilang mga anak. Karamihan sa iba pang mga palatandaan at sintomas ay nauugnay sa respiratory system at digestive system. Gayunpaman, ang mga nasa hustong gulang na na-diagnose na may cystic fibrosis ay mas malamang na makaranas ng ilang mga komplikasyon, tulad ng mas mataas na pag-atake ng nagpapaalab na pancreas (pancreatitis), kawalan ng katabaan, at paulit-ulit na impeksyon sa baga.
Mga Sintomas ng Respiratory System
Ang makapal, malagkit na pagtatago ng baga (mucus) na nauugnay sa cystic fibrosis ay bumabara sa mga daanan ng hangin na nagdadala ng hangin sa loob at labas ng mga baga. Ito ay ipinakikita ng ilang mga sintomas tulad ng:
- Ang patuloy na pag-ubo ng plema
- humihingal
- Ang igsi ng hininga
- Pagbara habang nag-eehersisyo
- paulit-ulit na impeksyon sa baga
- Namumula na daanan ng ilong o nasal congestion
Mga Sintomas ng Digestive System
Ang makapal na uhog ay maaari ring harangan ang mga tubo na nagdadala ng mga digestive enzyme mula sa pancreas hanggang sa maliit na bituka. Kung wala ang mga digestive enzymes na ito, ang bituka ay hindi maaaring ganap na matunaw at masipsip ang mga sustansya sa pagkain na kanilang kinakain. Bilang resulta, lumilitaw ang ilang sintomas, tulad ng:
- mabahong malangis na dumi
- Hindi sapat na pagtaas ng timbang at pagpapahinto ng paglaki sa mga sanggol
- Pagbara ng bituka, lalo na sa mga bagong silang
- matinding paninigas ng dumi
- Paglobo ng tiyan
- Suka
- Pagkawala sa gana
Dahil sa patuloy na paninigas ng dumi, ang huling bahagi ng malaking bituka, na tinatawag na tumbong, ay maaaring tumambay sa anus bilang resulta ng madalas na pag-igting sa paligid ng anus sa panahon ng pagdumi. Kung ang kondisyong ito, na tinatawag na rectal prolaps, ay nangyayari sa mga bata, ang cystic fibrosis ay dapat na pinaghihinalaan. Sa kasong ito, ang mga magulang ay dapat kumunsulta sa isang doktor na may kaalaman tungkol sa cystic fibrosis. Ang rectal prolapse sa mga bata ay maaaring minsan ay nangangailangan ng operasyon. Ang rectal prolapse ay hindi gaanong karaniwan sa mga batang may cystic fibrosis kaysa sa nakaraan. Depende ito sa maagang pagsusuri at paggamot ng cystic fibrosis bilang resulta ng maagang pagsusuri.
Kung pinaghihinalaan ng tao ang mga sintomas ng cystic fibrosis sa kanyang sarili o sa kanyang anak, o kung ang isang miyembro ng pamilya ay na-diagnose na may cystic fibrosis, kapaki-pakinabang na kumunsulta sa isang institusyong pangkalusugan para sa pagsusuri ng sakit. Kung ang tao ay nahihirapang huminga, humingi ng agarang medikal na atensyon.
Ano ang mga sanhi ng Cystic Fibrosis?
Sa cystic fibrosis, ang istraktura ng isang protina na kumokontrol sa paggalaw ng asin sa pagitan ng loob at labas ng cell ay nagbabago dahil sa isang mutation sa isang gene sa katawan. Ang resulta ay isang produksyon ng solid, malagkit na mucus sa respiratory, digestive at reproductive system at paglabas ng sobrang asin sa pawis. Maraming iba't ibang mga depekto ang matatagpuan sa loob ng gene ng interes. Ang uri ng gene mutation ay nauugnay sa kalubhaan ng mga sintomas.
Ang sakit ay minana bilang autosomal recessive. Nangangahulugan ito na para mangyari ang sakit, ang isang tao ay dapat na nagmana ng isang kopya ng mutated gene mula sa parehong mga magulang. Kung ang bata ay nagmamana lamang ng isang kopya ng may sira na gene, hindi bubuo ang cystic fibrosis. Gayunpaman, ang mga batang ito ay nagiging mga carrier ng sakit at maaaring maipasa ang gene sa kanilang sariling mga anak.
Paano nasuri ang cystic fibrosis?
Mula noong 2015, ang mga pagsusuri sa screening para sa cystic fibrosis sa mga bagong silang ay regular na isinasagawa sa Turkey. Salamat sa pagsusuri sa pagsusuri, ang maagang pagsusuri ng sakit ay ginagawang posible upang simulan ang paggamot kaagad. Tinitiyak nito ang mas mahusay na mga resulta mula sa paggamot. Sa screening test na ito, ang antas ng kemikal na tinatawag na IRT, na inilabas ng pancreas, ay sinusuri sa isang sample ng dugo na kinuha mula sa takong ng paa. Maaaring mataas ang antas ng IRT ng neonatal dahil sa napaaga o mahirap na panganganak. Samakatuwid, ang iba pang mga pagsusuri ay kinakailangan upang kumpirmahin ang diagnosis ng cystic fibrosis.
Ginagamit ang genetic testing pati na rin ang pagsuri sa mga antas ng IRT upang kumpirmahin ang diagnosis. Ang mga doktor ay maaari ring magsagawa ng genetic testing upang masuri ang mga espesyal na depekto sa gene na responsable para sa cystic fibrosis.
Upang masuri kung ang isang sanggol ay may cystic fibrosis, ang mga doktor ay maaari ding magsagawa ng pagsusuri sa pawis kapag ang sanggol ay hindi bababa sa 2 linggong gulang. Sa panahon ng pagsusuri sa pawis, ang isang kemikal na gumagawa ng pawis ay inilalapat sa isang maliit na bahagi ng balat. Pagkatapos, ang pawis ay kinokolekta para sa pagsubok at ito ay sinusuri kung ang pawis ay normal. Ang pagsusuri ay ginagawa sa isang sentro na dalubhasa sa cystic fibrosis.
Ang mga pagsusuri sa diagnostic ng cystic fibrosis para sa mas matatandang bata at matatanda ay maaaring irekomenda para sa mga bata at matatanda na hindi kasama sa screening pagkatapos ng kapanganakan. Maaaring irekomenda ang genetic testing at sweat testing para sa cystic fibrosis sa pagkakaroon ng pancreatitis na tinatawag na pancreatitis, nasal polyps, talamak na sinusitis o impeksyon sa baga, bronchiectasis o male infertility, o sa pagkakaroon ng paulit-ulit na pagduduwal at pagsusuka.
Paano ginagamot ang cystic fibrosis?
Walang lunas para sa cystic fibrosis na gumagawa ng ganap na paggaling. Ginagawa ang paggamot upang mapawi ang mga sintomas at mapabuti ang kalidad ng buhay. Para sa kadahilanang ito, mahalagang subaybayan nang mabuti ang pasyente. Ang mga negatibong sitwasyon ay sinusubukang pigilan sa maaga at masinsinang interbensyon. Ang paggamot ng cystic fibrosis ay kumplikado; samakatuwid, ito ay magiging kapaki-pakinabang upang makatanggap ng paggamot sa isang sentro na dalubhasa sa sakit. Ang mga layunin ng paggamot ay kinabibilangan ng:
- Pag-iwas at pagkontrol sa mga impeksyon sa baga
- pag-alis ng uhog mula sa baga
- maiwasan at gamutin ang sagabal sa bituka
- Pagbibigay ng sapat at balanseng nutrisyon
Kasama sa paggamot ang iba't ibang mga gamot para sa mga impeksyon sa baga, pag-inom ng digestive enzyme na may mga pagkain para sa mga problema sa pagtunaw, suporta sa oxygen para sa pagkabalisa sa paghinga, physiotherapy sa dibdib upang matiyak ang paglabas ng plema, at paggamit ng vibrating vest. Ang iba't ibang mga pamamaraan ng operasyon ay ginagamit para sa mga komplikasyon tulad ng mga problema sa bituka, mga polyp sa ilong at mga problema sa baga.
Maging una sa komento