Ang amyotrophic lateral sclerosis, o ALS, ay isang pambihirang grupo ng mga sakit sa neurological na pangunahing sanhi ng pinsala sa mga nerve cell na responsable sa pagkontrol sa boluntaryong paggalaw ng kalamnan. Ang mga boluntaryong kalamnan ay may pananagutan sa pagsasagawa ng mga paggalaw tulad ng pagnguya, paglalakad at pagsasalita. Ang sakit na ALS ay progresibo at ang mga sintomas ay lumalala sa paglipas ng panahon. Sa kasalukuyan, walang opsyon sa paggamot upang ihinto ang pag-unlad ng ALS o magbigay ng kumpletong lunas, ngunit patuloy ang pananaliksik sa paksang ito.
Ano ang mga sintomas ng ALS?
Ang mga unang sintomas ng ALS ay naiiba sa iba't ibang pasyente. Ang isang tao ay maaaring may problema sa paghawak ng panulat o tasa ng kape, habang ang isa ay maaaring may problema sa pagsasalita. Ang ALS ay karaniwang isang progresibong sakit.
Ang rate ng pag-unlad ng sakit ay nag-iiba nang malaki sa bawat pasyente. Kahit na ang average na oras ng kaligtasan ng buhay para sa mga pasyente ng ALS ay 3 hanggang 5 taon, maraming mga pasyente ang nabubuhay ng 10 o higit pang mga taon.
Ang pinakakaraniwang maagang sintomas ng ALS ay:
- nadadapa habang naglalakad,
- Kahirapan sa paglipat ng mga bagay
- kapansanan sa pagsasalita,
- mga problema sa paglunok,
- Muscle cramps at paninigas
- Maaari itong ilista bilang nahihirapan sa pagpapanatiling patayo ang ulo.
Ang ALS ay maaaring makaapekto lamang sa isang kamay sa simula. O maaari kang magkaroon ng problema sa isang paa lamang, na nagpapahirap sa paglalakad sa isang tuwid na linya. Sa paglipas ng panahon, halos lahat ng mga kalamnan na kinokontrol mo ay apektado ng sakit. Ang ilang mga organo, tulad ng mga kalamnan ng puso at pantog, ay nananatiling ganap na malusog.
Habang lumalala ang ALS, mas maraming kalamnan ang nagsisimulang magpakita ng mga palatandaan ng sakit. Kabilang sa mga mas advanced na sintomas ng sakit ay:
- matinding kahinaan sa mga kalamnan,
- pagbaba sa mass ng kalamnan,
- May mga sintomas tulad ng pagtaas ng mga problema sa pagnguya at paglunok.
Ano ang mga sanhi ng ALS?
Ang sakit ay minana mula sa mga magulang sa 5 hanggang 10% ng mga kaso, habang ang iba ay walang alam na dahilan. Mga posibleng dahilan sa grupong ito ng mga pasyente;
mutation ng gene. Ang iba't ibang genetic mutations ay maaaring humantong sa namamana na ALS, na nagdudulot ng halos kaparehong mga sintomas gaya ng hindi namamana na anyo.
hindi balanseng kemikal. Ang mataas na antas ng glutamate, na matatagpuan sa utak at gumagana upang magdala ng mga mensaheng kemikal, ay natagpuan sa mga taong may ALS. Natukoy bilang resulta ng pananaliksik na ang labis na glutamate ay nagdudulot ng pinsala sa mga nerve cells.
dysregulated immune response. Minsan ang immune system ng isang tao ay maaaring umatake sa sariling normal na mga selula ng kanilang katawan, na humahantong sa pagkamatay ng mga nerve cell.
Abnormal na akumulasyon ng mga protina. Ang mga abnormal na anyo ng ilang mga protina sa mga selula ng nerbiyos ay unti-unting naipon sa selula at napinsala ang mga selula.
Paano nasuri ang ALS?
Ang sakit ay mahirap masuri sa maagang yugto; dahil ang mga sintomas ay maaaring gayahin ang ilang iba pang mga sakit sa neurological. Narito ang ilang mga pagsubok na ginamit upang ibukod ang iba pang mga kundisyon:
- Electromyogram (EMG)
- Pag-aaral ng pagpapadaloy ng nerbiyos
- Magnetic resonance imaging (MRI)
- mga pagsusuri sa dugo at ihi
- Lumbar puncture (Ang proseso ng pagkuha ng likido mula sa spinal cord sa pamamagitan ng pagpasok sa baywang gamit ang isang karayom)
- Biopsy ng kalamnan
Ano ang mga paraan ng paggamot sa ALS?
Hindi maaayos ng mga paggamot ang pinsalang dulot ng sakit; gayunpaman, maaari nitong pabagalin ang pag-unlad ng mga sintomas, maiwasan ang mga komplikasyon, at gawing mas komportable at independiyente ang pasyente.Ang pinagsama-samang pangkat ng mga doktor at mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan na sinanay sa maraming larangan ay kailangan para sa paggamot. Maaari nitong pahabain ang iyong kaligtasan at mapabuti ang iyong kalidad ng buhay. Iba't ibang gamot, physical therapy at rehabilitasyon, speech therapy, nutritional supplement, psychological at social support treatment ang ginagamit sa paggamot.
Mayroong dalawang magkaibang gamot, Riluzole at Edaravone, na inaprubahan ng FDA para sa paggamot ng ALS. Ang Riluzole ay nagpapabagal sa pag-unlad ng sakit sa ilang mga tao. Ginagawa ito sa pamamagitan ng pagbabawas ng mga antas ng isang kemikal na messenger na tinatawag na glutamate, na kadalasang matatagpuan sa matataas na antas sa utak ng mga taong may ALS. Ang Riluzole ay isang gamot na iniinom sa anyo ng tableta. Ang Edaravone, sa kabilang banda, ay ibinibigay sa pasyente sa pamamagitan ng ugat at maaaring magdulot ng malubhang epekto. Bilang karagdagan sa dalawang gamot na ito, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng iba't ibang mga gamot upang mapawi ang mga sintomas tulad ng kalamnan cramps, paninigas ng dumi, pagkapagod, labis na paglalaway, mga problema sa pagtulog, depression.