Ang kanser sa suso ay nangunguna sa mga cancer na nakikita sa mga kababaihan. Anadolu Medical Center Medical Oncology Specialist na si Prof. Sinabi ni Dr. Sinabi ni Serdar Turhal, "Bilang resulta ng mga pagsusuri na ito, posible na kalkulahin ang posibilidad na magkaroon ng cancer na nauugnay sa kapwa dibdib at ovaries at upang magplano para sa pag-opera sa pag-iwas. Bilang karagdagan, ang mga resulta ng pagsusuri na ito ay may gabay na papel sa paghula ng peligro ng kanser sa mga malapit na kamag-anak ng pasyente ”.
Binibigyang diin ang pagsusuri sa genetiko ay hindi isang simpleng pagsusuri sa dugo, sinabi ng Anadolu Health Center Medical Oncology Specialist na si Prof. Sinabi ni Dr. Sinabi ni Serdar Turhal, "Napakahalaga na suriin ang impormasyong nakuha bilang resulta ng pagsusuri na ito ng pasyente at ng mga dalubhasa. Habang ginagawa ang mga pagsusuri na ito, ang kasaysayan ng pamilya ng cancer ay kasinghalaga ng kasaysayan ng cancer ng pasyente mismo, at dahil ang bilang ng mga manggagamot sa larangan ng pagdadalubhasa ay mababa kahit sa USA, ang mga pagsusuri na ito ay hindi gaanong karaniwan. Nabatid na kahit sa Estados Unidos, maraming mga kababaihan ang walang pagsusuri sa genetiko dahil hindi pinalalabas ng kanilang mga doktor ang isyung ito. "Habang ang BRCA gene lamang ang tiningnan sa mga pasyente ng cancer sa suso noong una, inirerekumenda ngayon na tumingin sa isang mas malawak na panel at suriin ang predisposisyon ng pasyente upang makabuo muli ng kanser sa higit sa 20 mga gene," aniya.
Ang pagsusuri sa genetika ay dapat suriin sa mga kanser na may higit sa isa
Na nagsasaad na posible na kalkulahin ang posibilidad na magkaroon ng cancer na may kaugnayan sa parehong dibdib at mga ovary at upang magplano para sa pag-iwas sa operasyon ng kirurhiko sa mga pagsusuri sa genetiko, Espesyalista sa Medical Oncology na si Prof. Sinabi ni Dr. Sinabi ni Serdar Turhal, "Hindi lamang ang cancer sa isang murang edad, kundi pati na rin ang mga indibidwal na may higit sa isang sakit sa cancer, mga indibidwal na may parehong kanser sa suso at ovarian, mga indibidwal na may parehong uri ng kanser sa isang murang edad sa malalapit na kamag-anak, mga indibidwal na may cancer sa ilang henerasyon ng pamilya, ang mga bihirang bukol ay nakita sa isang huling edad. gayunpaman, ang pagpapasya kung ito ay angkop para sa mga pagsusuri na ito ay nakatayo bilang mga indibidwal na katangian na dapat isaalang-alang ".
Ang mga pagsusuri sa genetika ay nagbibigay ng impormasyon sa kung anong saklaw ng edad ang maaaring mangyari sa kanser
Paalala na 5 hanggang 10 porsyento ng mga kanser sa suso ay sanhi ng namamana na mga sanhi. Sinabi ni Dr. Serdar Turhal, "Maikling mga pangalan ng mga gen na sinuri ay APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Gayunpaman, ito ay isang pagsusuri na hindi limitado sa mga genes lamang na ito. Ang mga resulta sa pagsusuri na ito sa pangkalahatan ay nagbibigay ng impormasyon tulad ng kung aling kanser ang maaaring mangyari at kung gaano kadalas, kung saang saklaw ng edad ang pinakamataas ang peligro. Para sa mga ito, maaaring magawa ng mga desisyon sa konserbatibong operasyon ng kirurhiko at mga pagsusuri sa follow-up. Ang pagkuha ng dibdib ay isang sitwasyon na maaaring magpasya sa pamamagitan ng pagsusuri ng mga halagang ito sa peligro na magkakasama ng pasyente at ng manggagamot. Hindi ito isang pormula sa matematika. Dapat ay isang indibidwal na desisyon, "aniya.
Ang mga pagsusuri sa genetika ay maaari ding isagawa sa mga kanser sa prostate, pancreatic, tiyan at bato.
Paalalahanan na ang mga pagsusuri sa genetiko ay maaaring maging kapaki-pakinabang hindi lamang sa cancer sa suso, kundi pati na rin sa paghahayag ng iba't ibang mga cancer tulad ng colon cancer, cancer sa prostate, cancer sa pancreatic, cancer sa tiyan, melanoma, cancer sa bato, endometrial cancer o cancer syndrome kung saan maraming mga cancer ang makikita nang magkasama. Sinabi ni Dr. Sinabi ni Serdar Turhal, "Minsan maaaring may mga resulta sa ulat na ito na mayroong ilang mga pagbabago sa genetiko, ngunit ang kaugnayan nito sa pagbuo ng kanser ay hindi pa napatunayan. "Ang mga pasyente na may mga kundisyong ito ay sinusubaybayan sa paglipas ng panahon sa panahon ng pagkahinog ng impormasyong ito, at kung isisiwalat na ang mga pagbabagong genetika na ito ay mahalaga din, ang mga pagbabago sa genetiko na hindi alam na kahalagahan ay iniuulat sa pamamagitan ng pag-abot sa mga pasyenteng ito at pagpapaalam sa kanila tungkol sa mga hakbang na gagawin nila."
Agham News Agency
Maging una sa komento